SARS-CoV-2 (COVID19) бушует по всему миру, а вакцинация признана наиболее экономичным и эффективным способом борьбы с вирусной эпидемией.Традиционная оценка вакцин в основном использует методы обнаружения нейтрализующих антител для оценки эффективности вакцин с помощью экспериментов по нейтрализации;
Традиционные методы отнимают много времени и имеют низкую эффективность, обычно для завершения оценки требуется от 2 до 4 дней, а поскольку в большинстве из них используются живые вирусы, ее необходимо проводить в лаборатории с уровнем биобезопасности 3 или выше, что требует времени. затратный и трудоемкий, и приносит большие неудобства для оценки расширения и агрегации.Таким образом, существует острая необходимость в простом и быстром альтернативном методе, подходящем для оценки защитных антител в крупномасштабных популяциях.
Набор Aehealth для количественного определения нейтрализующих антител к COVID19 используется для количественного определения нейтрализующих антител к COVID19 в сыворотке, плазме или цельной крови человека.Его можно использовать для быстрого, количественного и высокочувствительного обнаружения in vitro.клинически используется для вспомогательной оценки действия новой коронавирусной вакцины и оценки нейтрализующих антител у выздоровевших пациентов после заражения.
Нейтрализующие антитела эффективно останавливают инфекцию, блокируя взаимодействие между вирусом COVID19 и клетками-хозяевами.Большинство нейтрализующих антител реагируют на рецептор-связывающий домен (RBD) шиповидного белка, который напрямую связывается с рецептором ACE2 клеточной поверхности.В настоящее время Anti-Online предлагает два нейтрализующих антитела на основе клона CR3022.Хотя большинство антител, связывающих RBD с S-белком, конкурируют за связывание антигена с ACE2, эпитоп CR3022 не перекрывается с сайтом связывания ACE2.
Таким образом, он не препятствует связыванию нейтрализующих антител.Хотя CR3022 сам по себе проявляет лишь слабый нейтрализующий эффект, было показано, что он взаимодействует с другими антителами, связывающими RBD S-белка, для нейтрализации COVID19.
Простота в эксплуатации
- Нет необходимости в обучении специалистов;
- Низкий спрос на образец, требуется всего 50 мкл;
- Совместимость с несколькими типами образцов: сыворотка/плазма/цельная кровь.
Высокая чувствительность
- Чувствительность: 98,95%;
- Специфичность: 100%.
Эффективный
- Время реакции: 15 минут, время теста: 10 секунд;
- Переносные, широкие сценарии использования;
- Встроенный аккумулятор, более 200 тестов без подвода питания.
Надежный
- Подтверждено 3600 клиническими тестами, 1500 тестами на образце инфицированного человека, 900 тестами на вакцинаторах, 1200 тестами на нормальных людях.;
- Клинические данные получены от вакцинаторов инактивированной вакциной, вакциной нуклеиновой кислоты, белковой вакциной, а также от инфицированных вирусом лиц, нормальных людей.
- Уровень торможения отсечки 30%.
Основным принципом, используемым в этом наборе, является иммунохроматографическая конкуренция. Линия обнаружения (Т-линия) на тест-полоске покрыта ангиотензинпревращающим ферментом 2, а контрольная линия (С-линия) покрыта козьим антителом против кроличьего IgG. прокладка конъюгата покрыта флуоресцентно меченым белком COVID19 RBD и флуоресцентно меченным кроличьим IgG-антителом.Во время обнаружения, когда образец содержит тестируемое антитело, конъюгат тестируемого вещества в образце и флуоресцентный антиген образует иммунный комплекс, и иммунный комплекс больше не может связываться с ангиотензинпревращающим ферментом 2, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране. .Конъюгат флуоресцентного антигена, не связанный с тестируемым антителом, будет связываться с ангиотензинпревращающим ферментом 2, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране, с образованием линии обнаружения (Т).
- Скрининг-тест перед вакцинацией;
- Мониторинг результатов после вакцинации;
- Оценка риска повторного заражения инфицированных людей;
- Оценка риска возможности заражения нормальных людей (включая бессимптомную инфекцию);
- Проверка способности противостоять вирусам.